Häufiges Nasenbluten?

Mit bundesweit etwa 800.000 Betroffenen ist das von-Willebrand-Syndrom (vWS) die häufigste angeborene Blut-Gerinnungsstörung in unserer Bevölkerung. Im Gegensatz zur bekannten Bluterkrankheit (Hämophilie), von der in der Regel ausschließlich Männer betroffen sind, tritt das von-Willebrand-Syndrom gleichermaßen bei Frauen und Männern auf.

Verursacht wird die Erkrankung durch eine zu geringe Konzentration, fehlerhafte Ausbildung oder sogar das vollständige Fehlen des von-Willebrand Faktors – ein für die Blutstillung wichtiges Protein. Bei einer Verletzung funktioniert der Faktor wie eine Brücke: Er lagert Blutplättchen an die verletzte Gefäßwand und an andere Blutplättchen an. Dadurch wird der erste Schritt zur Blutstillung eingeleitet. Für das dauerhafte Schließen der Wunde sind weitere Schritte innerhalb der Blutgerinnung entscheidend. Auch hier ist der von-Willebrand-Faktor beteiligt. Er dient als Träger- und Schutzeiweiß für den Gerinnungsfaktor VIII.

Beim von-Willebrand-Syndrom unterscheidet man drei Typen, von denen lediglich Typ 3 lebensgefährlich ist. Beruhigend: Mehr als 70 Prozent aller Patienten leiden an den leichteren Formen der Erkrankung.

Die Erbinformation für den von-Willebrand-Faktor liegt auf Chromosom 12 und ist damit nicht an ein Geschlechtschromosom gebunden. Deshalb tritt das von-Willebrand-Syndrom gleichermaßen bei Frauen und Männern auf. Es gibt einige Hinweise auf das von-Willebrand-Syndrom, die man im Alltag gut an sich selber beobachten kann. Wenn ein oder mehrere dieser Kriterien zutreffen, dann sollten Sie unbedingt mit Ihrem Arzt über diesen Verdacht sprechen: Neigung zu blauen Flecken, häufiges, lang anhaltendes  Nasenbluten, eine besonders starke oder lange Regelblutung und ungewöhnlich langes Nachbluten nach Zahnbehandlungen, Operationen oder einer Entbindung.

Sollten Sie eins oder mehrere Symptome an sich beobachten, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt. Er kann Sie an einen Gerinnungsexperten überweisen. Er weist anhand von Laboruntersuchungen nach, ob Sie an dem vWS leiden.

Infos im Netz auf der Seite: www.netzwerk-von-willebrand.de

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